Konference „IFPA FÓRUM AFRIKA 2026“

9. 6. 2026

Ve dnech 7.–9. května 2026 se v keňském Nairobi uskutečnilo historicky první regionální fórum IFPA zaměřené na situaci s psoriázou v Africe.

Akce pořádaná organizací IFPA spojila odborníky, pacientské organizace, výzkumníky i tvůrce zdravotních politik z celého kontinentu i zahraničí. Byli zde zástupci OSN, WHO, ministr zdravotnictví Keni, ministr z Libye aj. Hlavními tématy byly dostupnost léčby, zapojení mladých lidí a posílení role pacientských organizací.

Den 1: Přístup k léčbě zůstává výzvou

První den se zaměřil na systémové překážky v péči o osoby s psoriázou a psoriatickou artritidou v afrických zemích. Účastníci upozornili na nedostatek specialistů, omezenou dostupnost moderní léčby a výrazné rozdíly mezi městskými a venkovskými oblastmi. Např. v Keni na 54 mil. obyvatel je jen 30 dermatologů, z toho většina ve dvou největšíchměstech. Shoda panovala v tom, že bez silných pacientských organizací nebude možné účinně prosazovat změny ve zdravotních systémech.

Odpolední workshopy se věnovaly advokační práci v oblasti nepřenosných onemocnění, většímu zastoupení pacientů v klinických studiích a způsobům, jak oslovovat pacienty žijící mimo velká města.

Den 2: Mladí pacienti chtějí být partnery, ne pouze posluchači

Druhý den patřil mladé generaci. Výzkum mezi členskými organizacemi IFPA ukázal, že aktivní zapojení mladých lidí zůstává celosvětově nízké. Organizace nejčastěji narážejí na obtížné oslovování mladých, nedostatek zdrojů a nejistotu, jak mladé členy smysluplně zapojit.

Přednášející však zdůraznili, že problém není jen v nezájmu mladých lidí. Mnozí chtějí být aktivní, pokud dostanou možnost podílet se na rozhodování, vést projekty a vidět mezi lídry své vrstevníky. Úspěšné příklady z různých zemí ukázaly, že programy mladých ambasadorů, mentoring a využívání sociálních sítí mohou významně posílit zapojení nové generace pacientů.

Den 3: IFPA představila výsledky globální advokační práce

Závěrečný den přinesl přehled aktivit IFPA v roce 2025. Hlavním tématem byla souvislost psoriatických onemocnění s dalšími chronickými chorobami, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, diabetes či deprese. Loňská kampaň „Zastavte dominový efekt“ upozornila na potřebu komplexní péče a pomohla prosadit psoriatická onemocnění do diskusí o nepřenosných chorobách na půdě OSN i WHO.

Účast členů SPAE

Z naši SPAE se zúčastnil prezident Josef Pohůnek a členka výboru Gabriela Doleželová, která mj. obšírně informovala o významu a ohlasech Puntíkového dne, který probíhá již tradičně na stovkách našich základních a středních škol při příležitosti WPD - Světového dne psoriázy. Setkání bylo přínosem nejen přednáškami a prezentacemi pro všechny, ale také jednáním v menších pracovních skupinách (cca 30 delegátů) a hlavně osobními setkáními jednotlivých členů a diskuzemi nad problémy v jednotlivých zemích. Ačkoliv jsme z různých kultur i sociálního zázemí, psoriáza je stejná všude a sbližuje nás tím, jak se ji snažíme pokořit.  (Josef Pohůnek)