Spolek psoriatiků a atopických ekzematiků

Evropský týden psoriázy 1.-7. 6. 2026 na téma "Péče o každou generaci"

Lupénka je celoživotní onemocnění, které postihuje lidi v každé fázi života, od raného dětství až po vyšší věk.

Přesto je v celé Evropě přístup k péči a zdravotním informacím nerovný a často závisí na věku, místě bydliště a zdravotní gramotnosti. Letošní Evropský týden lupénky, vedený organizací EUROPSO, se věnuje tématu Péče o každou generaci.

Psoriáza v průběhu života

Život s lupénkou představuje různé výzvy v závislosti na věku. U dětí a mladých lidí může tento stav ovlivnit sebevědomí, sociální vývoj a emocionální pohodu. Zároveň má mnoho dětí a jejich rodin potíže s přístupem k jasným, věku odpovídajícím informacím, které jim pomáhají tomuto stavu porozumět a efektivně ho zvládat. U starších dospělých jsou překážky často odlišné, ale stejně významné. Mohou zahrnovat opožděnou diagnózu, složité systémy zdravotní péče, digitální vyloučení a obtíže s přístupem ke specialistům nebo moderním léčebným postupům. Navzdory těmto rozdílům zůstává jeden problém konstantní: přístup k péči není pro všechny stejný.

Důležitost dostupných zdravotních informací

Pochopení lupénky je klíčovou součástí její léčby. Zdravotní informace však jsou ne vždy: * snadno pochopitelné * k dispozici ve vhodných formátech * přizpůsobeno různým věkovým skupinám To vytváří další překážku v péči, zejména u dětí a starších dospělých. Zlepšení zdravotní gramotnosti je nezbytné pro posílení postavení pacientů, podporu lepších výsledků a zajištění toho, aby se každý mohl aktivně podílet na zvládání svého onemocnění.

Nerovnost v přístupu k péči

V celé Evropě přetrvávají značné rozdíly v přístupu k léčbě lupénky.

V některých zemích čelí pacienti dlouhým čekacím dobám na návštěvu specialisty. V jiných je přístup k pokročilé léčbě omezený nebo zpožděný. Tyto nerovnosti mohou mít dlouhodobé důsledky, zejména pro zranitelné skupiny. Lupénka je více než jen kožní onemocnění. Je spojena s:

* problémy s duševním zdravím

* sníženou kvalitou života

* zvýšené riziko komorbidit Z toho plyne, že včasná a správná péče je nezbytná.

Výzva k inkluzivním systémům zdravotní péče

Evropský týden lupénky 2026 vyzývá tvůrce politik, poskytovatele zdravotní péče a zúčastněné strany k akci. Systémy zdravotní péče musí být:

* inkluzivní

* přístupné

* přizpůsobeny všem generacím.

To znamená:

* poskytování jasných a srozumitelných zdravotních informací

* zajištění včasné diagnózy a přístupu k léčbě

* řešení překážek, kterým čelí mladí i starší pacienti.

Společně vpřed

Dosažení rovnosti v péči o lupénku vyžaduje spolupráci.

Pacientské organizace, zdravotničtí pracovníci a osoby s rozhodovací pravomocí musí spolupracovat, aby zajistily, že nikdo nezůstane pozadu, bez ohledu na věk nebo okolnosti.

Protože rovnost ve zdravotnictví není privilegium. Je to právo.

Z podkladů Europso upravil Josef Pohůnek

Evropský týden psoriázy 1.-7. 6. 2026 na téma "Péče o každou generaci"

Evropský týden psoriázy

Image 1.jpg
Image 2.jpg
Image 3.jpg
Image 4.jpg
Image 5.jpg
Image 6.jpg
Image 7.jpg
Image 0.jpg
< Zpět

Hlavní partneři SPAE ČR

Partneři SPAE ČR