Den vzácných onemocnění 28. února 2026

27. 2. 2026

Více než 300 milionů lidí na celém světě žije s nějakým vzácným onemocněním – to je zhruba 1 z 25 lidí.

Mnozí znají nejčastější formu lupénky – ložiskovou psoriázu neboli psoriasis vulgaris, která způsobuje svědivé, šupinaté skvrny. Psoriatické onemocnění je však celé spektrum s několika méně známými formami.

Asi u 3 % lidí s psoriázou se vyvine pustulární psoriáza, včetně:

* Generalizovaná pustulární psoriáza (GPP) – život ohrožující stav, kdy kůže intenzivně zčervená, je bolestivá a může se olupovat na velkých plochách.

* Palmoplantární pustulóza (PPP) – bolestivý zánět na dlaních a chodidlech.

* Acrodermatitis continua Hallopeau (ACH) – postihuje prsty na rukou, nohou a nehty.

Mezi další vzácné, závažné formy patří:

* Erytrodermická psoriáza, charakterizovaná ohnivě rudou kůží po celém těle, zvýšenou srdeční frekvencí, silným svěděním a změnami teploty.

* Arthritis mutilans – těžká, deformující forma psoriatické artritidy.

V tento Den vzácných onemocnění stojíme na straně všech lidí žijících napříč spektrem psoriázy, spolu s jejich rodinami, přáteli a pečovateli.

Přidejte se k nám a zvyšte povědomí o všech formách lupénky. Více se dozvíte zde:

https://www.ifpa-pso.com/resources-tools/what-are-rare-diseases

https://www.rarediseaseday.org/